複雑な書類手続きを簡単に!
日本東京銀座に位置する株式会社柳韓堂社が佐藤製薬元工場長50年経歴
「奥村薬剤師様」専担で2週間の完成から簡単な書類で手続きが可能です。
韓国語・日本語・英語可能
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Tel : +81-3-5537-3308
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化粧品製造業許可 13CZ201081
化粧品製造販売許可 13C0X11401
医薬部外品製造業許可13DZ200213
医薬部外品製造販売業許可13DX10409
医薬部外品登録のご案内 (Quasi-drug Registration)
医薬部外品登録情報は以下になります。
1
期間について
半年~2年
- 会社登録・製造所登録が必要になります。
- 成分が多い場合は伸びる可能性が高くなります。
- 詳しくはお問い合わせください。
2
書類について
A. 全成分
成分確認後、登録が可能な場合ご案内をします。
B. 商品写真
商品、パッケージ、ラベルの写真をお願いします。
C. 会社情報
会社登録のため、必要な情報になります。
D. 製造所情報
日本の法律に合わせて製造所の情報が必要になります。
図面、施設の情報、その他
E. 商品ラベル情報
日本のラベルを作成します。
F. (必要な場合) : MSDS / 成分詳細 / 製造 / 製造工程図 / その他
輸入に必要な場合、書類をお願いしています。
3
登録流れ
A. 全成分確認
製品か日本に登録・販売が可能か確認します。
B. 会社登録
製造所登録・商品登録のため、会社登録をする必要があります。
C. 製造所登録
会社登録が終わた後、製造所登録をします。こちらは日本の基準に合わせ登録して、図面作成や写真などの様々な資料が必要になります。
D. 商品登録
会社・製造所が登録後、商品登録が可能になります。
日本の検査が必要な場合はサンプル商品を発送お願いします。
D.ラベル作成
商品登録完了後、日本に輸入・輸出、販売用のラベルを作成します。
E. 完了
日本に輸入・輸出・販売が可能です。製品の輸入・輸出については、輸入・輸出ページを確認お願いします。
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輸入・輸出について
輸入・輸出ページに移動
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